Bulletin mensuel

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Masson et cie, 1879
 

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Popular passages

Page 312 - D'autre part, le chlore agit déjà à froid à 100 degrés et dans des conditions de tubes scellés où il est permis d'admettre l'existence des hydrates chlorhydriques, soit à l'état stable, soit à l'état dissocié; la réaction est donc encore exothermique; mais elle ne peut pas davantage devenir totale, tant à chaud, à cause de la dissociation de ces hydrates, qu'à froid, à cause de la persistance d'une certaine proportion d'eau nécessaire à leur formation ( ' ). » Les résultats sont...
Page 321 - Ce composé se présente sous la forme de petits cristaux mamelonnés, fondant à 196-198°, insolubles dans l'eau, peu solubles dans l'alcool froid, très solubles dans l'alcool chaud. Le nouveau composé se combine avec l'ammoniaque ; le sulfate de cuivre détermine dans la solution du sel ammoniacal un précipité blanc cristallin. Ces deux précipités sont les sels de cuivre et de plomb du composé obtenu. On connaît aussi un sel d'argent. Le brome agit sur l'acide éthylène-henzoylcarhonique...
Page 166 - ... des aciers sur leur résistance est une question devenue tellement à l'ordre du jour depuis quelques années, que nous avons cherché à rassembler, sous une forme aussi rationnelle que possible, les résultats auxquels sont arrivées diverses usines, ayant étudié ou fait étudier...
Page 340 - Sur un poids déterminé de chaque mélange, placé préalablement dans diverses circonstances, on a dosé l'acide chlorhydrique libre séparément et la somme des deux acidités, d'où résultent les doses éthérifiées. Chaque essai était fait en double. Voici les chiffres obtenus...
Page 256 - La même réaction a lieu également avec les oxydes d'or, de platine, etc., conformément à des prévisions analogues. Mais ces métaux n'ont pas été compris dans le tableau, parce que leurs oxydes sont facilement décomposables par la chaleur seule ; c'est-à-dire par une énergie étrangère qui agit dans le même sens que l'affinité, et dont les effets ne peuvent, dans ce cas, en être séparés avec certitude. L'existence d'une décomposition analogue, quoique plus limitée, a fait exclure...
Page 256 - ... décomposables d'ailleurs par le gaz oxygène à haute température. •4. Ajoutons enfin que les oxydes terreux et plusieurs autres absorbent déjà à froid le chlore, en formant des hypochlorites et autres composés secondaires, dont la formation est rendue possible par l'excès d'énergie que le système chlore et métal possède par rapport au système métal et oxygène. Mais, à une température suffisamment haute, ces composés peu stables sont détruits. Au delà de ce degré de température,...
Page 466 - Quand la liqueur commence à se troubler, on la verse dans une éprouve! te bouchée et placée à l'obscurité dans un lieu frais; le lendemain, le vase est tapissé de cristaux d'ergotinine. Une nouvelle concentration donne encore quelques cristaux. Enfin, on distille à siccité et l'on obtient un résidu spongieux légèrement coloré en jaune.
Page 263 - VVeber (PoggAaa., t. cxii, p. 611). sec, au sein d'un petit ballon, développe du chlore; mais la réaction est très-incomplète, soit à cause de son extrême lenteur, soit à cause de la formation de quelque oxychlorure, accompagnée de phénomènes d'équilibre. A une plus haute température, les effets seraient plus nets; mais j'ai été arrêté par l'attaque des vases. Je rappellerai ici que le perchlorure de fer, chauffé au rouge sombre dans l'oxygène, fournit aussi du chlore et du peroxyde...
Page 163 - ... sulfureux. Le corps, après le refroidissement, ne paraît pas avoir changé de couleur. • Mais lorsqu'avant de le chauffer on le mélange intimement avec du chlorure de sodium pulvérisé, en faisant agir la chaleur avec précaution, on n'obtient plus qu'un dégagement très-faible de sulfure d'éthyle au moment où l'on commence à chauffer, tandis que le mélange, primitivement gris, devient bleu en reproduisant l'outremer ordinaire. Ce dernier ne se formant qu'à une température assez...
Page 164 - ... exception. Il importait néanmoins d'être fixé sur la composition de ce nouveau corps et sur la nature de l'élément organique que j'y avais introduit. Dans ce but, j'ai d'abord cherché à l'analyser directement. Les deux tentatives que j'ai faites dans cette voie, sur deux échantillons préparés séparément, ont abouti à des résultats beaucoup trop forts en carbone, comme on le voit par les chiffres suivants...

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